Composição racial predominante do Rex

Cão
  • 43% Pastor Alemão (europeu)
  • 21% Akita
  • 12% Border Collie (europeu)
  • 7% Bullmastiff
  • 6% Keeshond
  • 4% Rat Terrier
  • 1% Bearded Collie

*6% da composição racial do Rex corresponde a 6 outras raças, que não impactam no comportamento dele.

Conhecer sobre o comportamento esperado para cada raça que seu Pet descende pode te auxiliar a entendê-lo melhor!

  • Neste relatório você verá informações aprofundadas sobre as tendências de comportamento das principais raças formadoras do seu Pet.
  • Lembre-se que quanto maior for a porcentagem na composição racial, maiores as chances de estas informações refletirem o comportamento dele.
  • Sugerimos que você dê maior atenção para as 3 raças com maior participação no seu Pet.
  • Todas as descrições se referem às médias esperadas para cada raça, mas seu Pet é sempre único.

As raças do Rex

Veja as informações que preparamos sobre as
3 principais raças que compõem o Rex:

  • Amoroso, afetivo e dependente
  • Sociável com crianças
  • Sociável com desconhecidos
  • Sociável com outros cães
  • Sociável com outras espécies
  • Gosta de brincar
  • Possui muita energia
  • Fácil de educar
  • Late muito
  • Necessita muito estímulo

Pastor Alemão (europeu)

- +

Akita

- +

Border Collie (europeu)

- +

As características e habilidades das raças estão classificadas em uma escala de 1 a 5, onde 1 representa pouco e 5 representa muito.

Pastor Alemão (europeu)

43%

Akita

21%

Border Collie (europeu)

12%
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No Rex

43%

Peso estimado

35 a 40kg

Tamanho da raça

Pastor Alemão (europeu)

  • Amoroso, afetivo e dependente
  • Sociável com crianças
  • Sociável com desconhecidos
  • Sociável com outros cães
  • Sociável com outras espécies
  • Gosta de brincar
  • Possui muita energia
  • Fácil de educar
  • Late muito
  • Necessita muito estímulo

Pet e o ser humano

Amoroso, afetivo e dependente

Os Pastores Alemães são cães apaixonantes, extremamente ligados aos tutores, são cães carinhosos, fiéis, guardiões, atentos e observadores, eles gostam de estar na presença da família.

Sociável com crianças

Podem ser os melhores companheiros da vida para as crianças, no entanto, há muita diferença entre indivíduos e por isso sempre é recomendável a socialização, é importante que os cães aprendam a respeitar as crianças, assim como é importante que as crianças aprendam a respeitar os cães, interações como puxar o rabo, mexer na comida enquanto estão comendo, importunar quando o cão está dormindo ou descansando são parte da educação que deve ser reforçada com as crianças. É importante não abusar da tolerância dos cães e investir pesadamente na relação de amor e vínculo afetivo entre seu Pastor Alemão e as crianças de uma maneira geral. Outra recomendação importante é sempre ter um adulto por perto supervisionando as brincadeiras, especialmente com os mais pequenos, apenas porque os Pastores são cães grandes e uma brincadeira desajustada pode acabar machucando.

Sociável com desconhecidos

Os Pastores Alemães são conhecidos pela lealdade à sua família, são exímios cães de guarda e isso os torna um pouco mais reservados e pouco amigáveis com pessoas estranhas. É importante a socialização, especialmente quando ainda são filhotes, mas, ainda que adultos, são cães extremamente inteligentes e aprenderão rapidamente quais são as regras sociais de suas famílias e como devem se comportar frente a pessoas desconhecidas.

Pet e outros animais

Sociável com outros cães

É necessário socializá-los desde cedo, a grande vantagem do Pastor Alemão é sua inteligência privilegiada, com algumas sessões de treinamento logo poderão aprender a interagir com outros cães.

Sociável com outras espécies

Comparado com outras raças de cães grandes e de reputação difícil, o Pastor Alemão tem uma boa aceitação com os gatos. No entanto, não se deve presumir que todo Pastor seja amigo dos felinos, pois isso também depende de outros fatores, como a personalidade individual. Alguns pontos devem ser observados, Pastores são cães de trabalho, muito perspicazes em pastorear, é um comportamento naturalmente embutido em alguns indivíduos e pode ser mal interpretado por algumas espécies, como por exemplo felinos e ferrets. Espécies como chinchilas, coelhos e roedores, são casos onde o melhor é preservá-los e evitar que estejam soltos no mesmo ambiente que o cão, por mais socializado que esteja, uma movimentação diferente pode desencadear um comportamento de pastoreio e essas espécies são muito mais sensíveis e vulneráveis.

Pet dia-a-dia

Gosta de brincar

Dependendo da brincadeira, se for muito estimulante, seu cão poderá passar horas engajado nela, no entanto, nem sempre é saudável que o cão passe horas em uma única atividade. Intercalar as brincadeiras com momentos de descanso e relaxamento são necessários, dê preferência por brincadeiras que permitam esses intervalos.

Possui muita energia

Tem muita energia para gastar!

Fácil de educar

São eles! Os alunos número um da sala de aula. Foram feitos para treinar, é seu grande propósito de vida, sua grande alegria, estão aptos para qualquer tipo de atividade que você puder imaginar, só não abuse dos pisos lisos e das atividades de impacto e corrida, sempre consulte seu veterinário para ter uma melhor avaliação das condições e preparo físico de seu cão.

Late muito

Não são reconhecidos por serem cães muito vocais, geralmente são muito silenciosos.

Necessita muito estímulo

Propósito é a palavra que define o Pastor Alemão, eles precisam de um propósito para se sentirem felizes. As atividades de estimulação mental, como as sessões de treinamento são altamente recomendadas, assim como criar um ambiente doméstico que seja estimulante para seu cão. Algumas atividades que podem ser criadas são trilhas olfatórias, esconderijos com recompensas, atividades com brinquedos mais desafiadores, como alguns dispensadores de alimentos que trabalham com vários níveis de dificuldade. Crie ambientes que seu cão possa, queira e goste de explorar de forma natural.

Estilo de brincadeira preferido

Os Pastores são cães que se destacam em diversas atividades, como obediência, agility, atividades de faro, de busca e tudo mais que sua imaginação puder alcançar. Diante disso, para que a casa seja um ambiente igualmente estimulante, aposte nos brinquedos. Brinquedos para perseguir são ótimos, como bolas e frisbees e ainda facilitam a manutenção dos comandos “sentar”, “largar”, “deitar” e “esperar”. Outras opções boas para os Pastores são os brinquedos para mastigar/roer, como os ossos sintéticos por exemplo. Brincadeira de cabo de guerra está entre as preferidas, existem vários tipos de brinquedos que podem ser usados com essa finalidade, bastões, cordas com nós, entre outros. Para distraí-los por mais tempo, aposte nos brinquedos que podem ser recheados e também os dispensadores de alimentos. Como são cães muito versáteis e com múltiplas habilidades, o mais importante é observar qual o tipo de brincadeira que seu Pastor mais gosta e não excluir por completo as demais, pois eventualmente eles também procuram por brinquedos que geralmente não são os protagonistas das brincadeiras. geralmente não são os protagonistas das brincadeiras. Ensine as crianças e todos os demais a evitar usar as mãos para brincar, procure sempre ter um brinquedo à mão.

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Resultados de Consanguinidade

Vermelho Risco aumentado

Amarelo Risco intermediário

Verde Sem risco

Consanguinidade do Rex

Nome do Pet

Rex

Risco

Explicação

Como o seu pet possui o grau de consanguinidade inferior a media dos cães em geral, seu risco é considerado BAIXO

8%

Grau de consanguinidade do Rex

22%

Grau médio atual de consanguinidade de cães em geral

A consanguinidade, ou endogamia, ocorre quando cães com algum grau de parentesco são acasalados, gerando um filhote que é chamado de “consanguíneo”.

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Consanguinidade

Informações sobre consanguinidade

Quanto maior for a proximidade dos pais, maior será o valor de consanguinidade deste filhote, o que pode trazer diversos riscos para a saúde dele, como:

  • maior risco de desenvolvimento de várias doenças genéticas
  • maiores chances de câncer, especialmente em idades mais precoces (até 6 a 8 anos)
  • predisposição à doenças relacionadas ao mau funcionamento do sistema imunológico (dermatites e, alergias alimentares, por exemplo)
  • menores habilidades reprodutivas, com ninhadas menores e dificuldade para gerar filhotes
  • diminuição da expectativa de vida de seu cão

Aqui você encontra algumas referências científicas sobre o efeito da consanguinidade excessiva:

Então, se o marcador do seu Pet estiver com um valor alto de consanguinidade, significa que ele possui riscos aumentados para a saúde dele.

se você é tutor/dono, esteja preparado para os riscos associados a um valor alto. É interessante que você planeje, por exemplo, check ups que iniciem mais cedo na vida de seu Pet, e que sejam mais frequentes, uma vez que estes exames poderão detectar precocemente um tumor. Esta conduta é importante especialmente para raças com alta predisposição ao câncer como as citadas abaixo. Converse com seu médico veterinário sobre este risco.

Baseado na literatura científica, mostramos uma lista das raças mais afetadas pelo câncer, em ordem de prevalência (as primeiras raças sendo as mais afetadas):

  • Flat Coated Retriever
  • Golden Retriever
  • Vizsla
  • Schanuzer Gigante
  • Boxer
  • Malamute do Alaska
  • Saluki
  • Basset Hound
  • Rhodezian Ridgeback
  • Welsh Corgi
  • Terra Nova
  • Boiadeiro Bernês
  • Staffordhsire Bull Terrier
  • Rottweiler
  • Bulldog Francês
  • Bullmastiff
  • Husky Siberiano
  • Beagle
  • Labrador
  • Poodle Standard
  • Setter Irlandês

se você é criador, fique atento ao valor de consanguinidade de seu Pet, antes de reproduzi-lo. É de extrema importância diminuir este valor na ninhada. Para isso, é interessante que você utilize nossa ferramenta de previsão de consanguinidade da futura ninhada, antes de escolher o casal para ser acasalado. (Entre em contato com nossa equipe para conhecer os valores desse serviço essencial, desenvolvido especialmente para atender às suas necessidades com eficiência.)

Lembre-se que o valor de consanguinidade informado com o teste genético (chamado de “COI genômico”) é diferente do valor estimado via dados de pedigree!

Um cão pode ter valor baixo de COI por pedigree, e ainda assim ter um COI genômico alto! Um dos motivos disto ocorrer é algum erro ou fraude no registro de alguma ancestral de seu cão, mas mesmo em pedigrees totalmente corretos, ainda existe esta possibilidade.

A discrepância entre o COI via pedigree e o COI genômico em pedigrees corretos ocorre devido à alta consanguinidade ocorrida há muitas gerações atrás, que permanece “marcada” o DNA de seu cão mesmo que não tenham sido realizados acasalamentos consanguíneos nas últimas gerações. Nestes casos, o risco associado ao COI elevado não será tão evidente.

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Resultados de riscos oncológicos

Como interpretar o resultado de risco oncológico, veja abaixo:

Exemplo de condição oncológica 1

Baixo Médio Alto

Neste exemplo o Pet teria um risco baixo de desenvolver a doença.

Exemplo de condição oncológica 2

Baixo Médio Alto

Neste segundo exemplo o Pet teria um risco alto de desenvolver a doença

Riscos oncológicos ainda não determinados na raça do Rex Ver riscos

Nesta área você encontra os riscos genéticos calculados com base em informações científicas para outras raças, que não a de seu Pet. O que isso significa: sabemos que esses marcadores aumentam o risco de câncer em outras raças e para o seu cão isso pode NÃO ser uma verdade, no entanto, encontramos as mesmas variantes nele. Por isso, recomendamos cautela na interpretação, embora seja bom ficar atento.

Carcinoma urotelial invasivo Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Pastor de Shetland

Baixo Médio Alto

Hemangiosarcoma Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Golden Retriever

Baixo Médio Alto

Linfoma Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Golden Retriever

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Border Collie

Baixo Médio Alto

Câncer de mama Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Golden Retriever

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Husky Siberiano

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Poodle

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Boxer

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Labrador

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Cocker Spaniel Ingles

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Pastor Alemão

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Springer Spaniel Ingles

Baixo Médio Alto

Mastocitoma Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Golden Retriever

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Labrador

Baixo Médio Alto

Osteosarcoma Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Greyhound

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Rottweiler

Baixo Médio Alto

Se o Rex fosse da raça Leonberger

Baixo Médio Alto

Sarcoma histiocítico Ver riscos

Veja como seria o resultado se o Rex fosse de alguma das raças abaixo:

Reforçando o que já dissemos, a certeza dos riscos baixos, médios ou altos, segundo a ciência, são para as raças abaixo. Explicando: existem diferenças genéticas entre as raças e para as que não estão descritas aqui, como a do seu cão, os estudos ainda não são suficientes. Uma vez que achamos as variantes no seu cão, ainda que não seja das raças descritas, caso o risco seja médio ou alto, recomendamos que fique atento à saúde dele.

Se o Rex fosse da raça Boiadeiro Bernes

Baixo Médio Alto

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Resultados de farmacogenética

Vermelho Risco aumentado

Amarelo Risco intermediário

Verde Sem risco

Metabolização de fármacos pelo Rex

Nesta área você encontra resultados para variantes que são relacionadas à diferentes metabolizações de fármacos. Os Pets que metabolizam os fármacos de forma diferente, podem ter reações adversas ou não se beneficiam do tratamento.

Resistência a multiplas drogas / intolerância à Ivermectina (MDR-1)

MDR1 - var. 1

Resultado II - nenhuma

MDR1 - var. 2

Resultado AA - nenhuma

MDR1 - var. 3

Resultado DD - nenhuma

Risco na anestesia

Hipertermia Maligna (HM)

Resultado GG - 2 cópias

Risco para reprodução

Metabolização de propofol

Resultado H2H2 - 2 cópias

Risco para reprodução

Efeito do Enalapril na função cardíaca

Efeito do enalapril sobre função cardíaca

Resultado GG - nenhuma

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Riscos de obesidade

Vermelho Risco aumentado

Amarelo Risco intermediário

Verde Sem risco

Obesidade no Rex

Nome da condição

Predisposição à obesidade

Grau de risco

Possibilidades de resultado

II / ID / DD

Resultado do seu Pet

ID

Nº de Variantes encontradas

1 cópia

Seu Pet apresenta uma cópia da variante genética associada à obesidade.

O que isso significa?

Seu Pet apresenta uma cópia da variante genética associada à obesidade

Lembrete

A ausência da variante no gene POMC não significa que seu cão não terá obesidade, uma vez que esta condição possui muitas outras causas.

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Obesidade

O que é essa doença?

A obesidade ocorre quando o cão possui um score corporal superior ao indicado para seu tipo físico. Embora seja possível suspeitar que seu cão está obeso, é muito comum que tutores julguem como apenas “fofinho”. No entanto, é importante lembrar que a obesidade é fator de risco para diversas doenças como as ortopédicas, metabólicas e até mesmo o câncer, de forma que o pet deve ser avaliado pelo veterinário, e em casos em que o sobrepeso/obesidade sejam detectados, é de extrema importância agir para reverter este quadro. O gene POMC é o principal gene relacionado ao aumento do apetite e à predisposição à obesidade, uma vez que a presença de variantes neste gene já foi associada à estas características nas raças Labrador e Flat Coated Retriever. No entanto, como a obesidade é uma característica multifatorial, o resultado final para seu pet irá depender de vários fatores. Primeiramente, cães com duas cópias possuem um risco maior do que aqueles com uma cópia da variante no gene POMC. Além disto, este não é o único gene importante para esta condição, de forma que o resultado desta análise pode não corresponder ao que você percebe em seu cão, especialmente se ele não for das duas raças citadas acima. E por último, é importante lembrar que seu cão só terá um ganho de peso excessivo se ingerir mais calorias do que gastar, o que significa que você como responsável pelo seu pet, está em suas mãos direcionar esta questão.

Quais são os sinais clínicos e quando começam?

Sinais clínicos / Alterações em exames: Aumento de peso, sobrepeso, alto score corporal

Sistema afetado: Metabólico

Quando começam: Em geral no início da fase adulta, se agravando caso não seja feita nenhuma intervenção

Existe alguma forma de prevenir ou retardar essa doença?

Mesmo em cães com risco baixo, é importante manter uma dieta balanceada, seguindo as orientações do médico veterinário. No entanto, em cães com maior predisposição à obesidade, é importante o acompanhamento de médico veterinário nutricionista, que irá ajustar a alimentação do pet para prevenir o ganho de peso. Este acompanhamento é ainda mais necessário em cães portadores de duas cópias da variante de predisposição.

Qual profissional devo procurar?

Em casos de predisposição, o acompanhamento de um veterinário nutricionista é importante.

Pode ser reproduzido? Quais cuidados devo ter?

Não existe nenhuma restrição para reprodução relacionada ao resultado desta doença.

Dados técnicos

Gene: POMC

Cromossomo: 17

Variante: g.19431807_19431821del

Etiologia da doença: Multifatorial

Referência científica

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Resultados para doenças

Vermelho Risco aumentado

Amarelo Risco intermediário

Verde Sem risco

Doenças que podem se manifestar no Rex Ver marcadores

Cada variante analisada teve seu risco associado a uma doença em diferentes raças, mas o seu efeito em SRD's é ainda desconhecido. Por isso, caso seu cão possua as variantes das doenças, o Grau de risco que ele tem de desenvolvê-las não é uma certeza, mas requer atenção.

Cardiovascular
Arritmia ventricular (IVA) - variante de risco Resultado GG - nenhuma
Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito (CAVD) Resultado II - nenhuma
Cardiomiopatia Dilatada (CMD) Resultado II - nenhuma
Cardiomiopatia Dilatada Juvenil Resultado CC - nenhuma
Cardiomiopatia dilatada, variante de risco DCM1 Resultado II - nenhuma
Cardiomiopatia dilatada, variante de risco DCM2 Resultado CC - nenhuma
Cardiomiopatia dilatada, variante de risco DCM3 Resultado GG - nenhuma
Cardiomiopatia dilatada, variante de risco DCM4 Resultado AA - nenhuma
Cardiomiopatia e mortalidade juvenil Resultado GG - nenhuma
Síndrome do QT Longo Resultado CC - nenhuma
Dermatológico
Acrodermatite letal Resultado TT - nenhuma
Cornificação Congênita - variante 1 Resultado II - nenhuma
Cornificação Congênita - variante 2 Resultado GG - nenhuma
Cornificação Congênita - variante 3 Resultado II - nenhuma
Dermatomiosite - variante de risco 1 Resultado aa - nenhuma
Dermatomiosite - variante de risco 2 Resultado bb - nenhuma
Displasia ectodérmica (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Displasia ectodérmica (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Doença de Darier Resultado AA - nenhuma
Epidermólise Bolhosa Distrófica Resultado GG - nenhuma
Epidermólise Bolhosa Juncional Resultado TT - nenhuma
Hiperqueratose hereditária de coxins (variante 1) Resultado II - nenhuma
Hiperqueratose hereditária de coxins (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Hiperqueratose hereditária de coxins (variante 3) Resultado II - nenhuma
Hiperqueratose hereditária de coxins (variante 4) Resultado GG - nenhuma
Ictiose (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Ictiose (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Ictiose (variante 3) Resultado II - nenhuma
Ictiose (variante 4) Resultado AA - nenhuma
Ictiose (variante 4) Resultado II - nenhuma
Ictiose/ hiperqueratose epidermolítica - var. 1 Resultado GG - nenhuma
Ictiose/ hiperqueratose epidermolítica - var. 2 Resultado GG - nenhuma
Paraqueratose Nasal Hereditária (HNPK) (var. 1) Resultado AA - nenhuma
Paraqueratose Nasal Hereditária (HNPK) (var. 2) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Ehler-Danlos/astenia cutânea (variante 1) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Ehler-Danlos/astenia cutânea (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Desenvolvimento
Anomalia Dento-Esquelética-Retiniana Resultado II - nenhuma
Doença do Desenvolvimento Pulmonar Resultado CC - nenhuma
Nanismo Desproporcional Resultado CC - nenhuma
Palato Fendido Resultado II - nenhuma
Persistência do ducto Mulleriano Resultado GG - nenhuma
Sindrome de Musladin-Lueke Resultado CC - nenhuma
Endócrino
Doença do armazenamento de glicogênio tipo Ia Resultado CC - nenhuma
Hipotireoidismo Congênito Resultado TT - nenhuma
Hipotireoidismo congênito com bócio Resultado CC - nenhuma
Hipotireoidismo Congênito com Bócio Disormonogênico Resultado CC - nenhuma
Nanismo pituitário Resultado DD - nenhuma
Esquelético
Condrodisplasia (variante 1) Resultado II - nenhuma
Displasia esquelética tipo 2 Resultado CC - nenhuma
Displasia oculoesquelética 2 (displasia retineana e nanismo 2) Resultado II - nenhuma
Osteogênese Imperfeita (variante 1) Resultado AA - nenhuma
Osteogênese Imperfeita (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Osteogênese Imperfeita (variante 3) Resultado GG - nenhuma
Osteogênese Imperfeita tipo III Resultado CC - nenhuma
Osteopatia Craniomandibular (CMO) (var. 1) Resultado GG - nenhuma
Gastrointestinal
Má Absorção Intestinal de Cobalamina - var.3 Resultado GG - nenhuma
Má Absorção Intestinal de Cobalamina - var.4 Resultado II - nenhuma
Mal absorção intestinal de cobalamina (var. 1) Resultado II - nenhuma
Mal absorção intestinal de cobalamina (var. 2) Resultado II - nenhuma
Mucocele da vesícula biliar - variante de risco Resultado DD - nenhuma
Hematológico
Anomalia de May-Hegglin Resultado GG - nenhuma
Deficiência de piruvato quinase (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Deficiência de piruvato quinase (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Deficiência de piruvato quinase (variante 3) Resultado TT - nenhuma
Deficiência de piruvato quinase (variante 4) Resultado II - nenhuma
Deficiência de pré-calicreína Resultado AA - nenhuma
Deficiência do fator VII Resultado GG - nenhuma
Disfunção Plaquetária (trombopatia) Resultado II - nenhuma
Distúrbio Hemorrágico Resultado II - nenhuma
Doença de von Willebrand Tipo I Resultado GA - 1 cópia
Doença de von Willebrand Tipo II Resultado AA - nenhuma
Doença de von Willebrand Tipo III Resultado II - nenhuma
Eliptocitose Resultado GG - nenhuma
Hemofilia A - deficiência do fator VIII (var. 1) Resultado CC - nenhuma
Hemofilia A - deficiência do fator VIII (var. 2) Resultado GG - nenhuma
Hemofilia A - deficiência do fator VIII (var. 3) Resultado CC - nenhuma
Hemofilia B – Deficiência do Fator IX (var.1) Resultado GG - nenhuma
Hemofilia B – Deficiência do Fator IX (var.2) Resultado II - nenhuma
Hemofilia B – Deficiência do Fator IX (var.3) Resultado - nenhuma
Hemofilia B – Deficiência do Fator IX (var.4) Resultado DD - nenhuma
Hemorragia pós operatória tardia Resultado CC - nenhuma
Macrotrombocitopenia Congênita Resultado GG - nenhuma
Neutropenia cíclica/Síndrome do Collie Cinza Resultado DD - nenhuma
Policitemia Resultado CC - nenhuma
Síndrome de Bernard-Soulier (BSS) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Scott Canina (CSS) Resultado CC - nenhuma
Trombastenia de Glanzmann Tipo I (var. 1) Resultado CC - nenhuma
Imunológico
Deficiência de Adesão Leucocitária Canina Tipo I Resultado CC - nenhuma
Deficiência de Adesão Leucocitária Canina Tipo III Resultado DD - nenhuma
Deficiência de C3 Resultado II - nenhuma
Deficiência do Componente 3 do Complemento Resultado II - nenhuma
Imunodeficiência Combinada Grave Resultado CC - nenhuma
Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao X - var. 1 Resultado DD - nenhuma
Imunodeficiência Combinada Grave Ligada ao X - var. 2 Resultado II - nenhuma
Imunodeficiência severa combinada autossômica Resultado CC - nenhuma
Imunodeficiência severa combinada ligada ao X Resultado DD - nenhuma
Síndrome do Neutrófilo Aprisionado Resultado II - nenhuma
Metabólico
Deficiência de Catalase Resultado CC - nenhuma
Deficiência de Fosfofrutoquinase/ doença de estocagem do glicogênio VII (var. 1) Resultado CC - nenhuma
Deficiência de Fosfofrutoquinase/ doença de estocagem do glicogênio VII (var. 2) Resultado GG - nenhuma
Doença de estocagem do glicogênio II Resultado CC - nenhuma
Doença de Menkes Resultado CC - nenhuma
Doença de Wilson Resultado GG - nenhuma
Doença do Armazenamento de Glicogênio III Resultado II - nenhuma
Fucosidose Resultado II - nenhuma
Gangliosidose (var. 1) Resultado GG - nenhuma
Gangliosidose (var. 2) Resultado II - nenhuma
Gangliosidose (var. 3) Resultado DD - nenhuma
Gangliosidose GM2 Resultado II - nenhuma
L-2-hidroxiglutaricacidemia / Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (variante 2) Resultado TT - nenhuma
Mucopolissacaridose IIIa (MPSIIIa) Resultado II - nenhuma
Mucopolissacaridose VI (MPSVI) (variante 1) Resultado II - nenhuma
Mucopolissacaridose VI (MPSVI) (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Mucopolissacaridose VI (MPSVI) (variante 3) Resultado II - nenhuma
Mucopolissacaridose VI (MPSVI) (variante 4) Resultado II - nenhuma
Mucopolissacaridose VI (MPSVI) (variante 5) Resultado CC - nenhuma
Mucopolissacaridose VI (MPSVI) (variante 6) Resultado GG - nenhuma
Mucopolissacaridose VII (MPSVII) (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Mucopolissacaridose VII (MPSVII) (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Raquitismo por deficiencia de vitamina D tipo II Resultado II - nenhuma
Síndrome da febre periódica - variante de risco Resultado GG - nenhuma
Xantinuria tipo II Resultado II - nenhuma
Musculoesquelético
Condrodisplasia (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Disostose Espondilocostal Resultado II - nenhuma
Displasia oculoesquelética 1 (displasia retineana e nanismo 1) Resultado DD - nenhuma
Distrofia muscular tipo cintura 3R (LGMDR3) (var. 1) Resultado GG - nenhuma
Distrofia muscular – Tipo Duchenne (var. 2) Resultado TT - nenhuma
Distrofia muscular – Tipo Duchenne (var. 3) Resultado CC - nenhuma
Distrofia muscular – Tipo Duchenne (var.1) Resultado CC - nenhuma
Distrofia Muscular Congênita (variante 1) Resultado II - nenhuma
Distrofia Muscular Congênita (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Distrofia muscular tipo cintura 3R (LGMDR3) (var. 2) Resultado II - nenhuma
Distrofia muscular tipo cintura 3R (LGMDR3) (var. 3) Resultado AA - nenhuma
Distrofia Muscular/distroglicanopatia Resultado CC - nenhuma
Hipertrofia muscular/musculatura dupla Resultado II - nenhuma
Hipofosfatasia Resultado II - nenhuma
Miopatia Centronuclear 2 Resultado AA - nenhuma
Miopatia Miotubular Ligada ao X (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Miopatia Miotubular Ligada ao X (variante 2) Resultado AA - nenhuma
Miotonia Congênita (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Miotonia Congênita (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Miotonia Congênita (variante 3) Resultado DD - nenhuma
Osteocondromatose Resultado GG - nenhuma
Osteopatia Craniomandibular (CMO) (var. 2) Resultado CC - nenhuma
Neurológico e neuromuscular
Abiotrofia cerebelar Resultado II - nenhuma
Ataxia cerebelar Resultado II - nenhuma
Ataxia cerebelar com degeneração esponjosa (SDCA1) Resultado TT - nenhuma
Ataxia Cerebelar Progressiva de Início Precoce Resultado AA - nenhuma
Ataxia espinocerebelar (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Ataxia espinocerebelar (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Ataxia espinocerebelar (variante 3) Resultado II - nenhuma
Ataxia Hereditária Resultado AA - nenhuma
Ataxia Hereditária (var. 2) Resultado TT - nenhuma
Beta manosidose Resultado AA - nenhuma
Colapso Induzido Por Exercício (CIE/EIC) Resultado CC - nenhuma
Deficiência de Semialdeído Desidrogenase Cuccínica Resultado GG - nenhuma
Degeneraçao cerebelar/miopatia inflamatória Resultado AA - nenhuma
Degeneração cortical cerebelar Resultado CC - nenhuma
Degeneração Esponjosa com Ataxia Cerebelar Resultado TT - nenhuma
Discinesia Paroxística Resultado CC - nenhuma
Disrafismo espinhal Resultado DD - nenhuma
Distrofia Neuroaxonal (NAD) (var. 1) Resultado TT - nenhuma
Distrofia Neuroaxonal (NAD) (var. 2) Resultado GG - nenhuma
Distrofia Neuroaxonal/lipofuscinose ceróide neuronal (NCL1)(var.1) Resultado GG - nenhuma
Distrofia Neuroaxonal/lipofuscinose ceróide neuronal(NCL1)(var.2) Resultado DD - nenhuma
Doença de Alexander Resultado GG - nenhuma
Doença de Krabbe Resultado TT - nenhuma
Doença de Krabbe (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Doença do Armazenamento Vacuolar Neurodegenerativa Resultado CC - nenhuma
Doença do disco intervertebral (IVDD)(marcador de risco) Resultado DD - nenhuma
Encefalopatia necrosante de Leigh Resultado - nenhuma
Encefalopatia Neonatal Resultado AA - nenhuma
Epilepsia Focal Resultado AA - nenhuma
Epilepsia Mioclônica Generalizada Resultado II - nenhuma
Hiperecplexia (doença de Startle) Resultado II - nenhuma
Hiperecplexia/ doença do sobressalto Resultado II - nenhuma
Hipomielinização do sistema nervoso central Resultado II - nenhuma
Hipoplasia Cerebelar Resultado II - nenhuma
L-2-hidroxiglutaricacidemia / Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (variante 1) Resultado TT - nenhuma
L-2-hidroxiglutaricacidemia / Acidúria L-2-Hidroxiglutárica (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Leucodistrofia Resultado CC - nenhuma
Leucoencefalomielopatia (LEMP) - variante 1 Resultado DD - nenhuma
Leucoencefalomielopatia (LEMP) - variante 2 Resultado GG - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal (NCL10) Resultado CC - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 12 (NCL12)(var. 1) Resultado CC - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 12 (NCL12)(var. 2) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 2 (NCL2) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinose ceróide neuronal 4A (NCL4 A) / Ataxia cerebelar Resultado GG - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 5 (NCL5) (var.1) Resultado CC - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 5 (NCL5) (var.2) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 6 (NCL6) Resultado AA - nenhuma
Lipofuscinose ceróide neuronal 7 (NCL7) Resultado II - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (NCL8) Resultado GG - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (NCL8) (var.1) Resultado DD - nenhuma
Lipofuscinose Ceróide Neuronal 8 (NCL8) (var.2) Resultado TT - nenhuma
Mieloencefalopatia degenerativa Resultado DD - nenhuma
Mielopatia degenerativa (SOD1A) Resultado GA - 1 cópia
Mielopatia degenerativa(SOD1B) Resultado AA - nenhuma
Miopatia Nemalínica Resultado GG - nenhuma
Narcolepsia (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Narcolepsia (variante 2) Resultado GG - nenhuma
Neuropatia sensorial Resultado CC - nenhuma
Paralisia da laringe - variante de risco Resultado DD - nenhuma
Paralisia Laríngea Juvenil e Polineuropatia (JLPP) Resultado II - nenhuma
Polineuropatia (variante 1) Resultado II - nenhuma
Polineuropatia (variante 2) Resultado CC - nenhuma
Polineuropatia (variante 3) Resultado II - nenhuma
Polineuropatia (variante 4) Resultado II - nenhuma
Polineuropatia Desmielinizante Resultado CC - nenhuma
Síndrome da Queda Episódica Resultado CC - nenhuma
Síndrome de Mutilação Acral (AMS) - var. 1 Resultado CC - nenhuma
Síndrome de Mutilação Acral (AMS) - var. 2 Resultado CC - nenhuma
Síndrome de Van den Ende-Gupta Resultado II - nenhuma
Síndrome Miastênica Congênita (SMC/CMS) (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Síndrome Miastênica Congênita (SMC/CMS) (variante 2) Resultado TT - nenhuma
Síndrome Miastênica Congênita (SMC/CMS) (variante 3) Resultado GG - nenhuma
Síndrome Miastênica Congênita (SMC/CMS) (variante 4) Resultado DD - nenhuma
Tremor ligado ao X Resultado AA - nenhuma
Odontológico
Amelogênese Imperfeita/hipoplasia familiar de esmalte (FEH) (var. 1) Resultado II - 2 cópias
Amelogênese Imperfeita/hipoplasia familiar de esmalte (FEH) (var. 2) Resultado DD - nenhuma
Amelogênese Imperfeita/hipoplasia familiar de esmalte (FEH) (var. 3) Resultado II - nenhuma
Síndrome de Raine ou Hipomineralização Dentária Resultado GG - nenhuma
Oftálmico
Glaucoma Primário de Ângulo Aberto - var. 2 Resultado DD - 2 cópias
Acromatopsia/ hemeralopia (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Acromatopsia/ hemeralopia (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Acromatopsia/ hemeralopia (variante 3) Resultado II - nenhuma
Anomalia do Olho do Collie (CEA) Resultado II - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina de Início Precoce Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina Generalizada (PRAg) Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina - crd4 Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina - Início Tardio Resultado TT - nenhuma
Atrofia progressiva da retina (PRA tipo 5) Resultado GG - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina (PRA1) Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina (variante 1) Resultado II - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina (variante 3) Resultado CC - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina Dominante (PRA-AD) Resultado GG - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina Ligada ao X (PRA-X) tipo 1 Resultado II - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina Ligada ao X (PRA-X) tipo 2 Resultado II - nenhuma
Atrofia progressiva da retina(PRA 2) Resultado II - nenhuma
Atrofia Progressiva da Retina/síndrome de Bardet-Biedl (BBS) Resultado GG - nenhuma
Atrofia Progressiva de Retina (PRA - crd1) (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Atrofia Progressiva de Retina (PRA - crd1) (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Atrofia Progressiva de Retina (PRA - crd1) (variante 3) Resultado II - nenhuma
Atrofia Progressiva de Retina (PRA/PRCD) Resultado CC - nenhuma
Atrofia Progressiva de Retina (RCD3) Resultado II - nenhuma
Catarata Hereditária (HC) (variante 1) Resultado II - nenhuma
Catarata Hereditária (HC) (variante 2) Resultado DD - nenhuma
Catarata Juvenil Resultado II - nenhuma
Cegueira Noturna Congênita Estacionária Resultado II - nenhuma
Cegueira Noturna Estacionária Congênita Resultado II - nenhuma
Distrofia de cones e bastonentes (crd-2) Resultado DD - nenhuma
Distrofia de Cones e Bastonetes Resultado II - nenhuma
Distrofia macular da córnea Resultado CC - nenhuma
Doença de Stargardt (Degeneração Retinal) Resultado DD - nenhuma
Glaucoma Primário de Ângulo Aberto - var. 1 Resultado CC - nenhuma
Glaucoma Primário de Ângulo Aberto com ou sem luxação da lente Resultado II - nenhuma
Goniodisgenesia e glaucoma / glaucoma primário de ângulo fechado Resultado GG - nenhuma
Luxação primária da Lente (PLL) Resultado GG - nenhuma
Malformação Ocular Congênita Resultado CC - nenhuma
Membranite/conjuntivite Lenhosa Resultado II - nenhuma
Microftalmia Resultado II - nenhuma
Retinopatia Multifocal 1 Resultado GG - nenhuma
Retinopatia Multifocal 2 Resultado CC - nenhuma
Retinopatia Multifocal 3 Resultado II - nenhuma
Síndrome do Olho Seco Resultado II - nenhuma
Pulmonar
Discinesia ciliar primária (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Discinesia ciliar primária (variante 2) Resultado II - nenhuma
Inflamação Pulmonar Recorrente Resultado II - nenhuma
Síndrome da Angústia Respiratória Aguda (SARA) Resultado CC - nenhuma
Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo Resultado CC - nenhuma
Renal/Urinário
Cistadenocarcinoma Renal e Dermatofibrose Nodular Resultado AA - nenhuma
Cistinúria Tipo IA (variante 1) Resultado CC - nenhuma
Cistinúria Tipo IA (variante 2) Resultado II - nenhuma
Cistinúria Tipo IIA Resultado II - nenhuma
Cistinúria Tipo IIB Resultado GG - nenhuma
Cistinúria tipo III-A Resultado AA - nenhuma
Cistinúria tipo III-B Resultado GA - 1 cópia
Displasia Cística Renal e Fibrose Hepática Resultado GG - nenhuma
Doença do rim policístico Resultado GG - nenhuma
Hiperoxalúria Primária Resultado GG - nenhuma
Hiperuricosúria (HUU) Resultado GT - 1 cópia
Nefropatia hereditária ligada ao X (Síndrome de Alport) (var. 1) Resultado GG - nenhuma
Nefropatia hereditária (variante 1) Resultado GG - nenhuma
Nefropatia hereditária (variante 2) Resultado TT - nenhuma
Nefropatia Hereditária Ligada ao X - var. 1 Resultado GG - nenhuma
Urolitíase Hereditária por Oxalato de Cálcio Resultado GG - nenhuma
Sensorial
Surdez Bilateral com Disfunção Vestibular Resultado CC - nenhuma
Surdez de início juvenil (EOAD) Resultado II - nenhuma
Surdez de Início no Adulto (EAOD) Resultado GG - nenhuma
Surdez neurossensorial Resultado GG - nenhuma
Surdez unilateral com disfunção vestibular Resultado DD - nenhuma

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Resultados de características

Vermelho Risco aumentado

Amarelo Risco intermediário

Verde Sem risco

Marcadores genéticos relacionados às características do Rex Ver marcadores

Nesta área você encontra variantes de características que possuem relação com a saúde do Pet.

Albinismo oculocutâneo - 1 Resultado II
Albinismo oculocutâneo - 2 Resultado GA - 1
Braquicefalia Resultado CC
Cauda retorcida / em parafuso Resultado II
Diluição da cor (d2) Resultado D d2 - 1
Diluição da cor (d3) Resultado D D
Hipertrofia muscular/musculatura dupla Resultado II
Pelagem arlequim Resultado hh
Pelagem merle Resultado mm

Marcadores genéticos relacionados às características do Rex - Relevantes para Reprodução Ver marcadores

Nome do Pet: Rex

Nome do tutor/dono: Cliente Petgenoma

Registrado por: Cliente Petgenoma

Sexo: Macho

Raça: Sem raça definida e mix (vira lata, SRD, mestiço)

Nascido em: 2023

País de nascimento: Brasil

Estado de nascimento: -

N° registro pedrigree: -

Número do microchip: -

Paternidade

Perfil de DNA para atestado de grau de parentesco

O perfil de DNA do seu cão está guardado com muito carinho em nosso banco de dados, disponível para futuros testes de paternidade.

Isso significa que, caso você queira saber quem são os pais do seu pet ou até mesmo comprovar que os filhotes são dele, somente precisaremos da análise do outro Pet para emissão do certificado de paternidade.

Os teste de paternidade em cães podem ser utilizados nas situações abaixo:

Para garantir que o Pet adquirido realmente é filhote dos pais que o canil informou

Muitas vezes, o canil fornece laudos de saúde dos pais do filhote que você adquiriu, mas para ter certeza que aqueles pais saudáveis eram mesmo os pais de seu cão, é interessante você solicitar o teste de paternidade.

Para comprovar que o Pet adquirido é filhote de um cão campeão da raça

É importante ter certeza que você está pagando a mais por um motivo real. Quando o filhote de um cão campeão for adulto, terá maior chance de ter o padrão físico que você conheceu nos pais. Lembre-se sempre que o filhote terá somente 50% da genética deste grande campeão, por isso é importante conhecer também o outro genitor.

Para agregar valor aos filhotes do canil

Um criador que realiza teste de paternidade comprova para o comprador que o pedigree do filhote é verdadeiro! Para isso é necessário testar todos os reprodutores, assim o canil possibilita que o comprador realize o teste do filhote com a petgenoma e utilize os dados dos reprodutores para o teste de paternidade, sem nenhum gasto a mais para o canil.

Para acasalamento da fêmea com 2 machos

O acasalamento com dois machos em um mesmo período fértil é um comportamento natural de caninos. Na criação de cães de raça é bastante interessante pois possibilita que a fêmea tenha filhotes de dois machos em uma mesma gestação, aumentando a variabilidade da ninhada. Por isso, o teste de paternidade de toda a ninhada é obrigatório para o registro e emissão do pedigree dos filhotes.

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